O Ministério da Saúde anunciou que vai suspender, a partir desta segunda-feira (8), a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o registro de duas mortes suspeitas e outros casos graves que estão sendo investigados pelas autoridades de saúde. O anúncio foi feito durante uma coletiva de imprensa com representantes do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan. Segundo o governo federal, cerca de 500 mil doses já foram aplicadas desde o início da campanha de vacinação, que teve como público prioritário os profissionais da saúde.

De acordo com os dados apresentados, foram registradas 3.703 notificações de eventos inesperados com sintomas semelhantes aos da dengue, o que representa 0,7% do total de vacinados. Entre esses registros, 42 casos apresentaram sinais de alerta, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos. Três desses episódios foram considerados graves.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que ainda não há comprovação de relação direta entre a vacina e os casos graves registrados. Segundo ele, as investigações realizadas até o momento não permitem estabelecer causalidade entre a imunização e os eventos observados, mas a situação exige cautela.

Entre os casos graves está o de uma mulher de 39 anos que apresentou sintomas seis dias após a vacinação, evoluindo para um quadro grave da doença, mas que conseguiu se recuperar. Já os dois óbitos investigados envolvem uma mulher de 48 anos e um homem de 58 anos, que desenvolveram sintomas compatíveis com dengue grave após receberem a vacina e não resistiram.

A vacina do Butantan é considerada um marco na saúde pública por ser a primeira vacina contra a dengue totalmente desenvolvida no Brasil e aplicada em dose única. Sua eficácia e segurança foram avaliadas em estudos clínicos envolvendo cerca de 16 mil voluntários, com resultados publicados em revistas científicas internacionais.

Com a suspensão temporária, estados e municípios deverão interromper imediatamente a aplicação das doses até a conclusão de uma nova análise dos dados de segurança. O Ministério da Saúde orienta que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias procurem acompanhamento em unidades de saúde caso apresentem sintomas ou reações adversas. As investigações continuam e novas informações deverão ser divulgadas pelas autoridades sanitárias nos próximos dias.